Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv,

Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv, Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv -

Sindromul Marfan - o boală genetică care cauzează fibrilină anormală.

Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv,

Sindromul Ehlers — Danlos - defect în sinteza colagenului tipul I sau III determină deteriorarea progresivă a colagenilor, cu diferite tipuri de EDS care afectează diferite situri ale corpului, precum articulațiile, valvele cardiace, pereții organelor, pereții arteriali. Osteogenesis imperfecta boală osoasă fragilă - cauzată de colagen de calitate slabă sau cantități insuficiente de colagen normal în primul rând de tip Inecesare pentru oase sănătoase, puternice și pentru alte țesuturi conjunctive.

Sindromul Stickler - afectează colagenul în primul rând tipul II și XI și poate avea ca rezultat un aspect facial distinct, anomalii vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv, pierderea auzului și probleme articulare.

Sindromul Alport - defecte ale colagenului tip IVcare se găsesc în membrana bazală renală, urechea internă și ochi, ducând la glomerulonefrităpierderea auzului și, respectiv, boli oculare.

  1. Tratament articular baikal
  2. Vasculite Primare Sistemice Juvenile Rare
  3. Boala țesutului conjunctiv - Connective tissue disease - nightpizza.ro

Arahnodactilie contracturală congenitală - De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Beals. Este dureri articulare de vârstă fragedă sindromului Marfan, dar cu contracturi ale șoldului, genunchiului, coatelor și articulației gleznei și urechii mototolite.

Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv

Sindromul Loeys — Dietz - Tulburarea este marcată de anevrisme în aortă, adesea la copii. Simptomele par a fi ca sindromul Marfan și EDS.

Vasculita este o inflamație a pereților vaselor de sânge. Vasculitele includ un grup larg de boli. Clasificarea vasculitelor depinde în principal de mărimea și tipul vaselor de sânge implicate. Există mai multe forme de vasculită, variind de la forma ușoară până la cele care pot pune viața în pericol. Purpura Henoch-Schonlein și boala Kawasaki sunt descrise în detaliu în propriile lor secțiuni.

Tulburări autoimune ale țesutului conjunctiv Articolul principal: Autoimunitatea Acestea sunt, de asemenea, denumite boli autoimune sistemice. De autoimune CTDs pot avea ambele cauze genetice și de mediu.

Factorii vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv pot crea o predispoziție spre dezvoltarea acestor boli autoimune. Acestea sunt caracterizate ca un grup prin prezența supraactivității spontane a sistemului imunitar care are ca rezultat producerea de anticorpi suplimentari în circulație.

De ce ne amorțesc mâinile și picioarele

Fiecare are, de asemenea, anomalii "clasice" ale testelor de sânge și modele anormale de anticorpi. Cu toate acestea, fiecare dintre aceste boli poate evolua lent sau rapid de la anomalii foarte subtile înainte de a demonstra caracteristicile clasice care ajută la diagnostic.

Clasicele boli vasculare ale colagenului includ: Lupus eritematos sistemic LES - O inflamație a țesuturilor conjunctive, LES poate afecta fiecare sistem de organe.

Este de până la nouă ori mai frecventă la femei decât la bărbați și afectează femeile negre de trei ori mai des decât femeile albe. Starea este agravată de lumina soarelui.

artroza coloanei vertebrale decât tratarea

Poliartrita reumatoidă - Poliartrita reumatoidă este o tulburare sistemică în care celulele imune atacă și inflamează membrana din jurul articulațiilor. De asemenea, poate afecta inima, plămânii și ochii.

tratament în loutraki de vase și articulații

Scleroderma - o activare a celulelor imune care produce țesut cicatricial în piele, organe interne și vase de sânge mici. Afectează femeile de trei ori mai des decât bărbații în general, dar crește la o rată de 15 ori mai mare pentru femeile din perioada fertilă și pare a fi mai frecventă în rândul femeilor negre.

unguent de indometacină pentru recenzii de osteocondroză cervicală

Sindromul Sjögren - numit și boala Sjögren, este o incapacitate cronică, care progresează lent, de a secreta salivă și lacrimi. Poate apărea singur sau cu artrită reumatoidă, sclerodermie sau lupus eritematos sistemic.

Nouă din 10 cazuri apar la femei, cel mai adesea la mijlocul vieții sau în jurul acestuia.

Boala mixtă a țesutului conjunctiv - Boala mixtă a țesutului conjunctiv MCTD este o tulburare în care caracteristicile diferitelor boli ale țesutului conjunctiv CTDcum ar fi lupusul eritematos sistemic LES ; scleroza sistemică SSc ; dermatomiozita DM ; polimiozita PM ; sindromul anti-sintetază ; și, ocazional, sindromul Sjögren poate coexista și se poate suprapune.

Evoluția bolii este cronică și de obicei mai ușoară decât alte CTD.

Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv Vasculita este o inflamație a pereților vaselor de sânge. Vasculitele includ un grup larg de boli. Reumatologia si bolile reumatice Clasificarea vasculitelor depinde în principal de mărimea și tipul vaselor de sânge implicate.

Boala țesutului conjunctiv nediferențiat UCTD este o boală în care organismul își atacă în mod eronat propriile țesuturi.

Este diagnosticat atunci când există dovezi ale unei afecțiuni autoimune existente care nu îndeplinește criteriile pentru vreo boală autoimună specifică, cum ar fi lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia.

Lupus latent și lupus incomplet sunt termeni alternativi care au fost folosiți pentru a descrie această afecțiune.

artrita genunchiului 2

Artrita psoriazică este, de asemenea, o boală vasculară a colagenului. Alte tulburări ale țesutului conjunctiv Boala Peyronie - care implică creșterea colagenului anormal tip I și III în penis. Scorbut - cauzat de un deficit alimentar de vitamina Ccare vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv la colagen anormal.

Displazia fibromusculară este o boală a vaselor de sânge care duce la creșterea anormală a peretelui arterial.

Profile afecțiuni Vasculită sistemică boală a țesutului conjunctiv. Despre analiză - Panel anticorpi anti antigene specifice pentru miozită IgG Conținutul Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu. Rolul autoantigenelor modificate este demonstrat de raspunsul imun fata de U1 -RNP. Peptidul U1 kD poseda un potential imunogenic important.